เทคนิคนี้ลดขนาดของเนื้องอก การศึกษาในหนูพบว่า
นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้การตัดต่อยีนเพื่อปกปิดเซลล์เนื้องอกให้กลายเป็นเซลล์มะเร็ง 20รับ100 เซลล์มะเร็งที่ไหลเวียนในกระแสเลือดมีสัญชาตญาณการกลับบ้าน สามารถค้นหาและกลับสู่เนื้องอกที่ต้นกำเนิดได้ เพื่อใช้ประโยชน์จากความสามารถดังกล่าว นักวิจัยได้ออกแบบเซลล์เนื้องอกที่เคลื่อนที่เหล่านี้ให้หลั่งโปรตีนที่กระตุ้นให้เกิดสวิตช์ตายในเซลล์เนื้องอกที่อาศัยอยู่ที่พวกเขาพบ เซลล์มะเร็งที่ต่อสู้กับมะเร็งยังมีสวิตช์ฆ่าตัวตายในตัว ดังนั้นเซลล์ที่มีอาวุธจะทำลายตัวเองก่อนที่จะเริ่มเนื้องอกได้ ทีมรายงานในScience Translational Medicine วัน ที่ 11 กรกฎาคม
การศึกษาใหม่นี้ไม่ใช่ความพยายามครั้งแรกในการต่อสู้กับโรคมะเร็งด้วยโรคมะเร็ง การวิจัยก่อนหน้านี้ได้ใช้เซลล์เนื้องอกหมุนเวียนเพื่อส่งไวรัสที่ฆ่ามะเร็งไปยังเซลล์เนื้องอกที่ไม่หมุนเวียนเป็นต้น แต่วิธีการใหม่นี้ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่เรียกว่า CRISPR/Cas9 เพื่อจัดการกับเซลล์มะเร็งในแนวรุกและให้คุณสมบัติที่ซับซ้อนมากขึ้น เช่น ความสามารถในการทำลายตัวเองเมื่อไม่จำเป็นอีกต่อไป
Renata Pasqualini นักชีววิทยาด้านมะเร็งที่ Rutgers Cancer Institute of New Jersey ใน Newark กล่าวว่า “ความแปลกใหม่คือการใช้เทคโนโลยี CRISPR เพื่อเพิ่มความต้านทานหรือความไวให้กับเซลล์ของผู้ปกครอง
การนำเทคนิคไปใช้ในการทำงานมีขั้นตอนหลายขั้นตอน ประการแรก นักวิจัยได้ค้นหาโปรตีนที่สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งหลายชนิด ผู้สมัครที่ชนะการประกวดคือโปรตีนชื่อ S-TRAIL ได้ฆ่าเซลล์มะเร็งหลายชนิด และไม่เป็นพิษต่อเซลล์ปกติโดยเฉพาะ
จากนั้น ทีมงานได้ทดสอบวิธีการที่แตกต่างกันสองวิธี เซลล์มะเร็งไกลโอบลาสโตมา (มะเร็งสมองชนิดลุกลามชนิดหนึ่ง) ที่ใช้ครั้งแรกซึ่งมีความทนทานต่อผลกระทบของ S-TRAIL นักวิจัยใช้ CRISPR เพื่อแก้ไขยีนในเซลล์เนื้องอกเหล่านี้เพื่อผลิต S-TRAIL จำนวนมาก จากนั้นจึงทำให้เซลล์หลุดออกจากเซลล์มะเร็งที่ไวต่อโปรตีนที่ร้ายแรง
ในอีกแนวทางหนึ่ง นักวิทยาศาสตร์ได้นำเซลล์ไกลโอบลาสโตมาที่ไวต่อผลกระทบของ S-TRAIL และตัดยีนที่บอกถึงความไวนั้นก่อนที่จะให้เซลล์สร้างยีนเพื่อผลิตโปรตีน นักวิจัยพบว่าเซลล์ที่ได้รับการออกแบบทั้งสองชนิดลดขนาดของเนื้องอกในหนูเมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับการรักษา หนูที่ได้รับการรักษาก็มีอายุยืนยาวขึ้นเช่นกัน แต่ละวิธีมีข้อดีและข้อเสีย คาลิด ชาห์ ผู้ร่วมวิจัยด้านการศึกษา นักวิจัยสเต็มเซลล์ที่ Brigham and Women’s Hospital ในบอสตัน กล่าว
ในสภาพแวดล้อมทางคลินิก – ยังคงเป็นทางยาวสำหรับการวิจัยนี้
การใช้เซลล์ที่ยังไม่ทนต่อ S-TRAIL อาจ “ยุ่งยากเล็กน้อย” ชาห์กล่าว จะช่วยให้แพทย์สามารถรวบรวมเซลล์มะเร็งของผู้ป่วยเอง แล้วเปลี่ยนเป็นอาวุธที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งเฉพาะบุคคล แต่เวลารอสำหรับวิศวกรรมเซลล์แบบพิเศษนั้นอาจทำให้ตัวเลือกนี้ไม่ต้องไปสำหรับผู้ป่วยที่ป่วยหนัก
อีกวิธีหนึ่งซึ่งสร้างขึ้นด้วยเซลล์มาตรฐานที่ทนทานต่อ S-TRAIL แล้ว สามารถเก็บไว้ในโรงพยาบาลเพื่อให้เข้าถึงได้ง่ายและรวดเร็ว แต่เนื่องจากเซลล์เหล่านั้นจะแปลกสำหรับผู้ป่วย จึงมีความเสี่ยงมากกว่าที่ร่างกายจะปฏิเสธเซลล์เหล่านั้น
ยิ่งไปกว่านั้นเช่นเดียวกับงานวิจัยด้านอื่นๆที่เกี่ยวข้องกับความรุนแรง ( SN: 5/3/16 ) เงินสำหรับการวิจัยการรักษาพยาบาลก็ค่อนข้างจำกัด พิจารณาว่าสถาบันสุขภาพแห่งชาติลงทุนประมาณ 39 พันล้านดอลลาร์สำหรับการวิจัยทางการแพทย์ในปี 2019 ในขณะที่สถาบันความยุติธรรมแห่งชาติมอบรางวัลน้อยกว่า 1% ของจำนวนเงินนั้น ซึ่งน้อยกว่า 214 ล้านดอลลาร์สำหรับการวิจัยในปีเดียวกันนั้น
ทว่านักวิจัยและเจ้าหน้าที่ตำรวจต่างเห็นพ้องต้องกันว่าการตอบสนองอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการในขณะนั้น งานวิจัยชิ้นใดที่เกิดขึ้นหลังจากการเสียชีวิตของจอร์จ ฟลอยด์ จะไม่ปรากฏออกมาเป็นเวลาสองปี เคอร์ริสันกล่าว “ในตอนนั้นจะมีจอร์จ ฟลอยด์สเพิ่มอีกพันคน”
ในวัคซีนอีกประเภทหนึ่งที่อยู่ระหว่างการพัฒนาที่เรียกว่า viral-vector ยีนของไวรัสที่สร้างภูมิคุ้มกันต่อ coronavirus จะอยู่ในไวรัสอีกตัวหนึ่งที่ไม่เป็นอันตราย ไวรัสรวมตัวใหม่นั้นจะเติบโตในเซลล์
ในการพัฒนาวัคซีนโดยทั่วไป “ถ้าเรามีไวรัสที่ต้องผ่านวงจรชีวิต มันจะเกิดขึ้นในสายเซลล์” Koci กล่าว
วัคซีนในปัจจุบันจำนวนมาก เช่น วัคซีนสำหรับไข้หวัดใหญ่ ไวรัสตับอักเสบบี และ HPV นั้นปลูกในเซลล์ที่ไม่ใช่มนุษย์และแม้แต่ไข่ไก่ แบคทีเรีย หรือยีสต์ แต่สายพันธุ์ของเซลล์ของมนุษย์มีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อทำงานกับไวรัสตัวใหม่ Koci อธิบาย “เราไม่รู้ว่าอะไรสำคัญจริงๆ” แต่เขากล่าวว่าไวรัสโคโรน่าซ้ำนั้นเป็นอย่างไร ไม่มีการรับประกันว่าสายเซลล์ที่ไม่ใช่มนุษย์จะทำงานทันที Koci กล่าวว่าในช่วงสองสามปีของการทำงาน อาจมีการพัฒนาวัคซีน COVID-19 ที่สามารถปลูกในยีสต์หรือไข่ไก่ได้ แต่เราไม่มีปี “เราต้องการทำให้ [ระบบ] ดูเหมือน [เหมือนกับ] เซลล์ของมนุษย์เท่าที่เราจะทำได้” 20รับ100
